„Naprosto jí to změnilo život,“ děkovala matka Laura vědcům, kteří vypracovávali studií s konopným extraktem, jenž pomohl její epileptické dceři. Po většinu svého života v Pickeringu, městě v kanadské provincii Ontario, musela být šestnáctiletá Abigail Weightmanová odříznutá od zbytku světa. Trpí totiž syndromem Dravetové, vzácnou formou epilepsie, která není vyléčitelná. Nemoc způsobuje silné a dlouhotrvající záchvaty a poruchy vývoje a učení, což je pro vyrůstající dítě naprosto zásadní problém.
Krabice plné léků
V průběhu let vyzkoušeli zoufalí rodiče více než tucet různých léků, jež měly Abigail alespoň trochu ulevit od jejího utrpení. Žádný z nich nepřinesl výraznější zlepšení. Nedávno se však zúčastnila nového výzkumu, který testoval účinky konopného extraktu na dětech s farmakorezistentními druhy epilepsie.
Zjistili jsme, že u 63 procent dětí došlo ke snížení počtu záchvatů nejméně o polovinu. S tím samozřejmě souvisí všeobecné zlepšení kvality života.
Předtím trpěla Abigail osmi až deseti záchvaty za měsíc, od zahájení klinické studie měla zatím za celý rok 2018 jen tři záchvaty, přičemž poslední u ní proběhl skoro před třemi měsíci. Je to neuvěřitelné,“ popisuje účinky konopí Laura Weightmanová, „úplně nám to změnilo život.“ Na studii se podílela torontská dětská nemocnice SickKids Hospital a byla sponzorována jedním z největších globálních producentů konopí pro medicínské účely – kanadskou společností Tilray, která dováží léčebné konopí i do České republiky. Jednalo se o první výzkum na území Kanady, který na nezletilých zkoušel účinky olejů s obsahem jak nepsychoaktivního kanabidiolu (CBD), tak psychoaktivního tetrahydrokanabinolu (THC), uvedla Dr. Blathnaid McCoyová, neuroložka pracující v nemocnici SickKids.Výsledky studie byly zveřejněny 1. srpna v odborném žurnálu Annals of Clinical and Translational Neurology. Dr. McCoyová dále zmínila: „Zjistili jsme, že u 63 procent dětí došlo ke snížení počtu záchvatů nejméně o polovinu. S tím samozřejmě souvisí všeobecné zlepšení kvality života.“
Rozdíl mezi léčbou a rekreací
Studie se v prvé řadě zaměřila na to, jaké je nejvhodnější dávkování a jak budou subjekty na CBD a THC reagovat. Účastníci výzkumu si kapátkem podávali dávku extraktu rozpuštěného v oleji ústně vždy v poměru 50 ku 1. Čili 100 mg/ml CBD se 2 mg/ml THC. Podle McCoyové se vedlejší účinky (jako průjem nebo ztráta chuti k jídlu) vyskytovaly jen zřídka a všechny děti vytrvaly až do konce výzkumu.
Cenu extraktu po čas studie pokrývaly finanční zdroje pro výzkum, nyní však rodina malé Abigail musí platit 900 kanadských dolarů měsíčně, což je v přepočtu přes 15 000 korun.
Jedna z autorek studie dále zdůraznila to, že ani jeden z účastníků pokusu nezažil žádný „omamný“ stav. „Opravdu to nemá nic společného s rekreačním užíváním konopí. Žádné rauše, nic.“ Matka Abigail tvrdí, že konopný extrakt pomohl její dceři se alespoň částečně navrátit zpět do normálního života, o který ji v minulosti připravily konvenční druhy léčby a epileptické záchvaty. Před vyzkoušením extraktu byla údajně schopná zírat s naprosto prázdným výrazem na obrazovku televize, přičemž si její rodina ani nemohla být jistá, jestli vůbec vnímá. To všechno se ale změnilo. „Vrátilo jí to energii a chuť do života,“ tvrdí dnes její matka.
Zpátky
Abigail se poprvé v životě dala do prozkoumávání celého rodinného domu. Matka kvůli tomu musela na některých místech přidělat dětské bezpečnostní zámky. Dcera si momentálně nejvíce užívá skákání na trampolíně, projíždění se na tříkolce nebo skládání puzzle. Laura o Abigail říká, že se jí tímto otevřel celý nový svět. „Pomohlo jí to vrátit se zpátky mezi rodinu.“ Cody Harris, odborný asistent na Ottawské univerzitě na fakultě epidemiologie a veřejného zdraví, uvedl pro kanadské zpravodajství CBC News, že závěry této klinické studie by i přes (nebo právě proto) velmi nadějné výsledky přesto brány „s rezervou“, neboť její součástí bylo jen dvacet malých účastníků. „Na druhou stranu skoro žádné léky se běžně netestují na dětech. Proto by data posbíraná v rámci této studie měla především vyvolat další výzkumy.“ Dále zmínil, že užívání konopí jako léku stále provází určité kontroverze, obzvláště když jsou zahrnuty právě i děti. „Osobně si myslím, že nás čeká ještě dlouhá cesta, než všichni lidé definitivně přijmou konopí jako lék.“ Předtím trpěla Abigail osmi až deseti záchvaty za měsíc, od zahájení klinické studie měla zatím za celý rok 2018 jen tři záchvaty, přičemž poslední u ní proběhl skoro před třemi měsíci.
Další nevýhodou tohoto druhy léčby je její finanční nedostupnost. Cenu extraktu po čas studie pokrývaly finanční zdroje pro výzkum. Nyní však rodina malé Abigail musí platit 900 kanadských dolarů měsíčně (v přepočtu přes 15 000 korun), a to od výrobce ještě mají slevu „ze soucitu“. Konopná léčba v současné době není hrazena žádným ontarijským či jiným zdravotním pojištěním. Laura Weightmanová k ceně léčby uvádí: „Mnoho rodin si to bohužel nemůže dovolit. Ale když vidíte vlastní dítě, jak neustále trpí kvůli záchvatům, dáte všechno za to, aby mu bylo lépe.“
Zdroj: www.cbc.ca