Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil doposud jediné léčivo na bázi konopí rostlinného původu: orálně podávaný sprej s vysokým obsahem CBD, který se využívá k léčbě pacientů trpících syndromem Dravetové nebo Lennox-Gastautovým syndromem a tuberózní sklerózou. Nicméně výzkumy i výsledky léčby ukazují, že terapeutický potenciál perorálních CBD přípravků je omezen jaterním metabolismem takzvaného prvního průchodu. Ukazuje se například, že po orálním podání se v krvi nachází čtyřicetkrát více neaktivních metabolitů než aktivního CBD. Během tradiční inhalace je průnik aktivního CBD do oběhu CBD mnohem účinnější, protože se vyhne dopadu variability ve farmakokinetice (FK), způsobené nepravidelným vstřebáváním v trávicí soustavě a zmiňovaným jaterním metabolismem prvního průchodu.
Tým amerických lékařů z prestižních pracovišť v New Yorku, Bostonu a Seattlu proto realizoval fázi 1 klinické studie, v jejímž rámci se u zdravých subjektů srovnávala FK unikátního práškového inhalátoru (PI) s CBD (10 mg s vehikulem o obsahu 2,1 mg CBD) a perorálním roztokem CBD (Epidiolex s obsahem CBD 50 mg). Po podání jedné dávky Epidiolexu deseti subjektům nebo PI (taktéž deset subjektů) byla maximální naměřená koncentrace CBD u inhalovaného prášku 71krát vyšší než u Epidiolexu, ačkoli Epidiolex obsahuje 24krát více CBD než PI. Průměrná doba pro dosažení maximální koncentrace u PI CBD byla 3,8 minuty oproti 122 minutám u Epidiolexu.
V závěru autoři konstatují, že „jak Epidiolex, tak PI se ukázaly být bezpečné a nedráždivé přípravky. PI zaúčinkoval rychleji a jeho biodostupnost byla vyšší než u perorálního roztoku s CBD, což by mělo podnítit další výzkumy potenciálního využití práškového inhalátoru při konopné terapii.“
Zdroj: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
